Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu i wyposażenia medycznego obejmująca – w zakresie wynikającym z właściwości danego asortymentu – montaż, instalację, konfigurację, uruchomienie oraz szkolenie personelu. Przedmiot zamówienia obejmuje następujący asortyment: Część nr 1 – Diatermia– 2 sztuki; Część nr 2 – Defibrylator – 2 sztuki; Część nr 3 – Monitor funkcji życiowych – 3 sztuki; Część nr 4 – Wideocystoskop – 1 sztuka; Część nr 5 – Videoduodenoskop – 1 sztuka; Część nr 6 – Videoenteroskop z pompą – 1 sztuka; Część nr 7 – Kabina do badań słuchu z audiometrem – 1 komplet; Część nr 8 – Rektoskop – 1 sztuka; Część nr 9 – Aparat EKG – 1 sztuka; Część nr 10 – Aparat USG – 3 sztuki; Część nr 11 – Spirometr – 2 sztuki; Część nr 12 – Lampa zabiegowa najazdowa – 1 sztuka; Część nr 13 – Koncentrator tlenu – 5 sztuk; Część nr 14 – Aparat do elektroterapii – 10 sztuk; Część nr 15 – Laser wysokoenergetyczny – 1 sztuka; Część nr 16 – Mobilny elektromiograf z elektrostymulacją wyzwalaną – 1 sztuka; Część nr 17 – Robot rehabilitacyjny – 3 sztuki; Część nr 18 – Stół rehabilitacyjny z pilotem – 1 sztuka; Część nr 19 – Wózek transportowy siedzący – 2 sztuki; Część nr 20 – Fotel urologiczny – 1 sztuka; Część nr 21 – Wózek inwalidzki – 15 sztuk. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla każdej z Części, w tym wymagania techniczne, funkcjonalne, ilościowe i jakościowe znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ, stanowiącym jednocześnie Formularz Asortymentowo-Cenowy. Wykonawca jest zobowiązany zapoznać się z ww. dokumentami przed złożeniem oferty oraz do ewentualnego wyjaśnienia wszelkich wątpliwości w trybie zapytań do SWZ przed złożeniem oferty. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania wykonawców. Wszystkie określone w Załączniku nr 1 do SWZ parametry i wymagania techniczne, stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie tych wymagań będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp. Zamawiający oczekuje produktów wysokiej jakości, spełniających wszystkie wymagane warunki podane w opisie przedmiotu zamówienia oraz spełniające wymagania funkcjonalne, zgodnie z jego przeznaczeniem. Parametry opisane w wymienionym formularzu należy traktować jako minimalne, co oznacza, że Wykonawca może zawsze zaoferować produkty o parametrach lepszych (przewyższających opisane parametry Zamawiającego).

Wykaz dokumentów i oświadczeń jakie zobowiązani są dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw (Przedmiotowe środki dowodowe): 1) Deklaracja zgodności CE lub inny dokument potwierdzający, że oferowany sprzęt i wyposażenie medyczne spełni wymagania obowiązujących przepisów prawnych i jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024r. poz. 1620) – oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, w szczególności że produkt jest zgodny ze wszystkimi odpowiednimi dyrektywami w tym z Dyrektywą 2009/125/WE oraz jest oznakowany znakiem CE; 2) 2) Certyfikat ISO 14001 lub inny dokument potwierdzający, że sprzęt spełnia międzynarodowe normy dotyczące ochrony środowiska i zdrowia publicznego; 3) Karta produktu (dokument techniczny) zawierająca szczegółowe dane techniczne, w tym dane dotyczące efektywności energetycznej oraz potwierdzająca klasę energetyczną sprzętu (jeżeli posiada). Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca składa wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki przedmiotowe są niekompletne, Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert: 1) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu w formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (w zakresie wskazanym w SWZ), sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej JEDZ. Wzór JEDZ Zamawiający udostępni na platformie e-Zamówienia w dokumentach niniejszego postępowania. 2) oświadczenie z art. 5k Rozporządzenia 833/2014 i art. 7 ust 1 Ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ (dot. Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie) lub załącznikiem nr 4 do SWZ (dot. podmiotu udostępniającego zasoby). Wykonawca na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest złożyć następujące podmiotowe środki dowodowe: 1) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ; 2) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2025r. poz. 1714), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ; 3) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 4) informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt. 2 lit. a i b ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.