Lot 1 Advia 2120 1.1 Advia CBC diff Timepack Kit 1.2 Advia CNC FREE Hgb CBC Timepack Kit 1.3 Defoamer Agent Flacon 1.4 EZ wash Kit 1.5 Seath rinse Kit 1.6 Perox seath Kit 1.7 Advia Optipoint Kit 1.8 SetPoint calibrator Kit 1.9 3 in 1 control normal (4x3ml) Kit 1.10 3 in 1 control abnormal 1 low l (4x3ml) Kit 1.11 3 in 1 control abnormal 2 high (4x3ml) Kit Lot 2 SYSmex CS 2500 2.1 Thromborel S Kit 2.2 Dade Actin FS Kit 2.3 Dade Trombin Reagent Kit 2.4 PT - multicalibrator Kit 2.5 Standard human plasma Kit 2.6 Control Citrol niv. II Kit 2.7 Control plasma normala Kit 2.8 Control plasma patologica Kit 2.9 Clorura de calciu 0.02 M Kit 2.10 Sysmex reaction tub punga 2.11 CA clean I fl 2.12 CA clean II fl 2.13 Owren's Veronal Buffer Kit 2.14 Innovance D-DIMER CONTROL kit 2.15 Innovance D-DIMER KIT kit 2.16 SLD Vials punga 100 buc 2.17 Sample Cups Conical 4 ml punga 100buc Lot 3 Microscan 3.1 Negative breakpoint Combo TYPE 56 - panel germeni Gram negativi kit 3.2 Positive breakpoint Combo TYPE 32 panel Gram pozitiv kit 3.3 Mineral oil cut 3..4 Kovac's reagent Fl 3.5 Alfa naftol Fl 3.6 Potassium hydroxide Fl 3.7 Ferric chloride Fl 3.8 Sulfanilic acid Fl 3.9 N,N Dimethyl-alpha-naphtylamine Fl 3.10 Peptidaza reagent Fl 3.11 NaOH 0.05 N Fl 3.12 Inoculator D sistem cut 3.13 Prompt Inoculation System-D cut 3.14 Tray lids cut 3.15 Thermal barcode label paper buc 3.16 Panel de identificare fungi (Rapid Yeast I D) KIT 3.17 Standard de turbidimetrie fungi kit 3.20 Inoculum water kit Lot 4 4.1 Kit de masura 100 de teste Kit 4.2 Kit de masura 250 de teste kit 4.3 Kit de masura 400 de teste kit 4.4 Kit de masura 750 de teste kit 4.5 Kit wash (3 flexuri) kit 4.6 Port de detectie cheag ( kit 2 buc) buc 4.7 Seringa heparinat a buc Lot 5 5.1 ROTEM sigma complete (Intem C, Extem C, Fibtem C, Aptem C); cartus 5.2 ROTEM sigma complete + hep (Intem C, Extem C, Fibtem C, Heptem C; cartus 5.3 Cartus control de calitate electronic buc 5.4 Control patologic cutie 5.5 Control normal cutie lot 6 6.1 CTNI-Cardiac troponim 1 kit 6.2 CTNI - Calibrator set

1.) Cerinta: Cerința 1: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidate datorate - scanat în format .pdf și semnat electronic. - Cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv - scanat în format .pdf și semnat electronic. Notă: În cazul ofertanților străini se vor prezenta documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de reședință - scanat in format .pdf si semnat electronic. Cerința 2: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 60 din Legea 98/2016. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante: 1) Dr. Dragosloveanu Serban –manager interimar ; 2) Dr. Nedelea Dana Georgiana - director medical interimar; 3) Petica Mihaela – director financiar contabil interimar 4) Dinu Cristina – sef coordonator bloc operator ; 5) Lazu Magdalena – sef serviciu TATAA 6) Stoian Magdalena - economist in cadru biroului achizitii Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Declarație conform art. 60 din Legea 98/2016 (formular 3) - scanată în format .pdf și semnată electronic. - Declarație de angajament față de procedura de achiziție (formular 4) - scanată în format .pdf și semnată electronic. 1.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016. 1.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata) In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa. Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”. Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat. Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). 2.) Cerinta: Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea). 2.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care are sediul ofertantul. 3.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii. 3.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii.. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.

Lot 1 Advia 2120 1.1 Advia CBC diff Timepack Kit 1.2 Advia CNC FREE Hgb CBC Timepack Kit 1.3 Defoamer Agent Flacon 1.4 EZ wash Kit 1.5 Seath rinse Kit 1.6 Perox seath Kit 1.7 Advia Optipoint Kit 1.8 SetPoint calibrator Kit 1.9 3 in 1 control normal (4x3ml) Kit 1.10 3 in 1 control abnormal 1 low l (4x3ml) Kit 1.11 3 in 1 control abnormal 2 high (4x3ml) Kit Lot 2 SYSmex CS 2500 2.1 Thromborel S Kit 2.2 Dade Actin FS Kit 2.3 Dade Trombin Reagent Kit 2.4 PT - multicalibrator Kit 2.5 Standard human plasma Kit 2.6 Control Citrol niv. II Kit 2.7 Control plasma normala Kit 2.8 Control plasma patologica Kit 2.9 Clorura de calciu 0.02 M Kit 2.10 Sysmex reaction tub punga 2.11 CA clean I fl 2.12 CA clean II fl 2.13 Owren's Veronal Buffer Kit 2.14 Innovance D-DIMER CONTROL kit 2.15 Innovance D-DIMER KIT kit 2.16 SLD Vials punga 100 buc 2.17 Sample Cups Conical 4 ml punga 100buc Lot 3 Microscan 3.1 Negative breakpoint Combo TYPE 56 - panel germeni Gram negativi kit 3.2 Positive breakpoint Combo TYPE 32 panel Gram pozitiv kit 3.3 Mineral oil cut 3..4 Kovac's reagent Fl 3.5 Alfa naftol Fl 3.6 Potassium hydroxide Fl 3.7 Ferric chloride Fl 3.8 Sulfanilic acid Fl 3.9 N,N Dimethyl-alpha-naphtylamine Fl 3.10 Peptidaza reagent Fl 3.11 NaOH 0.05 N Fl 3.12 Inoculator D sistem cut 3.13 Prompt Inoculation System-D cut 3.14 Tray lids cut 3.15 Thermal barcode label paper buc 3.16 Panel de identificare fungi (Rapid Yeast I D) KIT 3.17 Standard de turbidimetrie fungi kit 3.20 Inoculum water kit Lot 4 4.1 Kit de masura 100 de teste Kit 4.2 Kit de masura 250 de teste kit 4.3 Kit de masura 400 de teste kit 4.4 Kit de masura 750 de teste kit 4.5 Kit wash (3 flexuri) kit 4.6 Port de detectie cheag ( kit 2 buc) buc 4.7 Seringa heparinat a buc Lot 5 5.1 ROTEM sigma complete (Intem C, Extem C, Fibtem C, Aptem C); cartus 5.2 ROTEM sigma complete + hep (Intem C, Extem C, Fibtem C, Heptem C; cartus 5.3 Cartus control de calitate electronic buc 5.4 Control patologic cutie 5.5 Control normal cutie lot 6 6.1 CTNI-Cardiac troponim 1 kit 6.2 CTNI - Calibrator set

1.) Cerinta: Cerința 1: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidate datorate - scanat în format .pdf și semnat electronic. - Cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv - scanat în format .pdf și semnat electronic. Notă: În cazul ofertanților străini se vor prezenta documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de reședință - scanat in format .pdf si semnat electronic. Cerința 2: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 60 din Legea 98/2016. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante: 1) Dr. Dragosloveanu Serban –manager interimar ; 2) Dr. Nedelea Dana Georgiana - director medical interimar; 3) Petica Mihaela – director financiar contabil interimar 4) Dinu Cristina – sef coordonator bloc operator ; 5) Lazu Magdalena – sef serviciu TATAA 6) Stoian Magdalena - economist in cadru biroului achizitii Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Declarație conform art. 60 din Legea 98/2016 (formular 3) - scanată în format .pdf și semnată electronic. - Declarație de angajament față de procedura de achiziție (formular 4) - scanată în format .pdf și semnată electronic. 1.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016. 1.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata) In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa. Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”. Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat. Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). 2.) Cerinta: Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea). 2.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care are sediul ofertantul. 3.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii. 3.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii.. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.