1 Atellica IM CKMB 2 Atellica IM Troponin I High Sensitivity 3 Atellica IM PBNP (NT-proBNP) 4 Atellica IM Ferritin 5 Atellica IM Vitamin D 6 Atellica IM B.R.A.H.M.S PCT 7 Atellica IM CKMB Calibrator 8 Atellica IM Calibrator C (VB12, Ferritin) 9 Atellica IM VitD QC KIT 10 Atellica IM PCT QC (B.R.A.H.M.S) 11 Atellica IM CKMB DIL 12 Atellica IM Multi-Diluent 1 13 Atellica IM Multi-Diluent 11 (aHBs2, TnIH) 14 Atellica IM VitD DIL 15 Atellica IM APW3 (Ancillary Probe Wash 3) (TnIH) 16 Atellica IM Acid 17 Atellica IM Base 18 Atellica IM Wash 19 Atellica IM Cleaner 20 Cuvettes 21 Sample Tips 22 Tube Top Sample Cup 1ml 23 Borosilicat eprubete 250 buc 24 Etichete noi 25 Ribbon 26 Atellica CH Alb 27 Atellica CH Chol_2 28 Atellica CH Crea_2 29 Atellica CH DBil_2 30 Atellica CH LDL Cholesterol (LDLC) 31 Atellica CH Ca 32 Atellica CH HDL Cholesterol (HDLC) 33 Atellica CH GluH_3 34 Atellica CH Iron_3 35 Atellica CH Mg 36 Atellica CH TBil_2 37 Atellica CH TP_2 38 Atellica CH Triglycerides_2 (Trig_2) 39 Atellica CH UA 40 Atellica CH UN_c 41 Atellica CH ALP_2c 42 Atellica CH ALT 43 Atellica CH AST 44 Atellica CH CK_L 45 Atellica CH LDH L→P 46 Atellica CH Gamma-Glutamyl Transferase_2 47 Atellica CH A1c_E (incl. pretreatment reagent) 48 Atellica CH Trf 49 Atellica CH RF 50 Atellica CH CRP_2 51 Atellica CH A1c_E CAL (3 level) 52 Atellica CH ALP_2 CAL 53 Atellica CH LSP CAL (ASO_2, C3, C4, IgA_2, IgM_2, IgG_2, Trf, RF) 54 Atellica CH CHEM CAL (Alb, Ca, Chol_2, Crea_2, GluH_3, Iron_2,Iron_3, Trig_2, Mg, IP, TP_2, Trig, UA, UN_c) 55 Atellica CH Bilirubin Calibrator (BILI CAL) 56 Atellica CH CRP_2 CAL 57 Atellica CH ENZ 1 CAL (CHE, GGT, LDLP, Lip) 58 Atellica CH ENZ 2 CAL (ALT, ALTPLc, AST, ASTPLc) 59 Atellica CH ENZ 3 CAL (CK_L) 60 Atellica CH LDL Cholesterol Calibrator 61 Atellica CH HDL Cholesterol Calibrator 62 CH dilution cuvette segments 63 CH reaction cuvette segments 64 Atellica CH Diluent 65 Atellica CH Wash 66 Atellica CH Conditioner 67 Atellica CH Cleaner 68 Atellica CH LC (lamp coolant) 69 Atellica CH WBA (water bath additive) 70 Atellica CH RPC1 (reagent probe cleaner 1) 71 Atellica CH RPC2 (reagent probe cleaner 2) 72 Atellica CH RPC4 (reagent probe cleaner 4) 73 Biorad Liquicheck Immunology control ( ASO_2 , RF) 74 BIORAD Liquichek Cardiac Markers Plus Control LT 75 BIORAD Liquid assayed Multiqual 76 Liquicheck Diabets Control HA1C, 2 NIVELE 77 Thromborel S 78 Dade Actin FS 79 Dade Trombin Reagent 80 PT - multicalibrator 81 Standard human plasma 82 Control Citrol Niv. II Citrol 83 Control plasma Normala 84 Control plasma Patologica 85 Clorura de calciu 0.02 M 86 Sysmex reaction tub 87 CA clean I 88 Owren's Veronal Buffer 89 Innovance D-DIMER CONTROL 90 Innovance D-DIMER KIT Nr de zile pana la care se pot solic clarif înainte de data limită de depunere a of/cand 18.Raspunsul autoritatii contractante se va transmite nu mai tarziu de a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.

1.) Cerinta: Cerința 1: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidate datorate - scanat în format .pdf și semnat electronic. - Cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv - scanat în format .pdf și semnat electronic. Notă: În cazul ofertanților străini se vor prezenta documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de reședință - scanat in format .pdf si semnat electronic. Cerința 2: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 60 din Legea 98/2016. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante: 1) Dr. Dragosloveanu Serban –manager interimar ; 2) Dr. Nedelea Dana Georgiana - director medical interimar; 3) Petica Mihaela – director financiar contabil interimar 4) Dinu Cristina – sef coordonator bloc operator ; 5) Lazu Magdalena – sef serviciu TATAA 6) Stoian Magdalena - economist in cadru biroului achizitii Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire; b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Aceste documente sunt: - Declarație conform art. 60 din Legea 98/2016 (formular 3) - scanată în format .pdf și semnată electronic. - Declarație de angajament față de procedura de achiziție (formular 4) - scanată în format .pdf și semnată electronic. 1.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016. 1.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata) In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa. Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”. Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat. Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). 2.) Cerinta: Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea). 2.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care are sediul ofertantul. 3.) Cerinta: Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii. 3.) Mod de dovedire: Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii.. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.