Nyertes ajánlattevő feladata az új - azaz nem használt, nem gyárilag felújított és nem demo eszközök - eszköz(ök) leszállítása, üzembe helyezése, 2 napos próbaüzem megtartása, és max. 6 fő felhasználó oktatása, valamint a kapcsolódó dokumentumok átadása, leszállítása. Az ár tartalmazza továbbá az eszközök 36 hónapra vonatkozó a gyártói előírás szerint szükséges karbantartási költségeit is. Beszerzendő eszközök: 1. rész: Lélegeztető gépek Lélegeztetőgép (hordozható): 1 db Lélegeztetőgép-újszülött-koraszülöttek lélegeztetésére: 2 db 2. rész: Alvási apnoe diagnosztikai készülék Alvási apnoe diagnosztikai készülék: 2 db A teljesítendő feladatok részletes leírását a közbeszerzési dokumentumok részét képező Műszaki Leírás tartalmazza.

1)Az ajánlatban csatolni kell az ajánlattevő nyilatkozatát a Kbt. 66. § (2) és (6) bekezdés szerint. Nem magyar nyelven benyújtott dokumentumok tekintetében a Kbt. 47. § (2) bekezdése az irányadó. 2)Ajánlattevő a Kbt. 66. § (5) bekezdése alapján ajánlatához felolvasólapot kell csatolnia a Kbt. 68. § (4) bekezdés szerinti tartalommal. A felolvasólap benyújtása a 424/2017. Korm. Rendelet 11. § (1) bekezdés alapján elektronikus űrlap kitöltésével történik. 3) A Közbeszerzési Hatóság "bronz" fokozatú minősítéséhez képest Ajánlattevőnek az M.1. alkalmassági követelmény esetében referencia igazolást/nyilatkozatot szükséges benyújtaniuk az alkalmassági feltételnek való megfelelés igazolására, amelyben minősített jegyzéknél részletesebben kell adatokat megadni az előírt az alkalmassági követelmények tekintetében (további megadandó részletes információk AF.III.1.3. M.1. igazolási módokban felsoroltak szerint). Ajánlatkérő előírása szigorúbban került meghatározásra továbbá, tekintettel arra, hogy az igazolásban nem a teljesített szolgáltatás ellenértékét kéri megadni, továbbá Ajánlattevőnek a szerződés tárgyát is pontosan meg kell határozni, mivel a minősítési kategóriákban található hivatkozások nem szolgáltatnak kellően részletes adatokat a szolgáltatás jellegének egyértelmű beazonosítására. 4)Az ajánlati felhívásban és közbeszerzési dokumentumokban valamennyi órában megadott határidő közép-európai idő (CET) szerint értendő. Kétség esetén ajánlatkérő a pontos időt a http://pontosido.info/ oldalon ellenőrzi. 5)Közös ajánlattétel esetén a Kbt. 35. §-ában foglaltaknak megfelelően kell eljárni. Közös ajánlattétel esetén az ajánlatban a közös ajánlattevőknek közös ajánlattételi megállapodást kell csatolni a közbeszerzési dokumentumokban részletezett tartalommal. A csatolt megállapodásban meg kell jelölni a vezető céget, és a közös ajánlattevőknek egyetemleges felelősséget kell vállalniuk. Az EKR-ben elektronikus űrlap benyújtásával teendő nyilatkozatokat a közös ajánlattevők, valamint az alkalmasság igazolásában részt vevő más szervezetek képviseletében az ajánlatot benyújtó gazdasági szereplő teszi meg. 6)Az ajánlatkérő felhívja az ajánlattevők figyelmét, hogy alkalmazza a Kbt. 75. § (2) bekezdés e) pontját. 7)Ajánlatkérő nem alkalmazza a Kbt. 71. § (6) bekezdése szerinti korlátozást új gazdasági szereplő bevonása esetén. 8)Az ajánlati felhívásban nem szabályozott kérdések vonatkozásában a közbeszerzésekről szóló 2015. évi CXLIII. törvény (Kbt.), valamint annak végrehajtási rendeletei szerint kell eljárni. A közbeszerzési eljárás során megkötött szerződésekre egyebekben a Polgári Törvénykönyvről szóló 2013. évi V. törvény (Ptk.) rendelkezéseit kell alkalmazni. 9)Jelen közbeszerzési eljárás lebonyolítása és az ajánlatok benyújtása a Kbt. 40. § (1) bekezdése alapján a közbeszerzésekért felelős miniszter által üzemeltetett egységes, elektronikus közbeszerzési rendszer (jelen felhívásban a megnevezése rövidítve: EKR) igénybevételével történik. Az elektronikus közbeszerzési rendszer igénybevételének feltételeiről az elektronikus közbeszerzés részletes szabályairól szóló 424/2017. Korm. Rendelet rendelkezik. 10)Ajánlatkérő a Kbt. 2. § (5) bekezdése alapján nyújt nemzeti elbánást. 11)Ajánlatkérő egyenértékűség tekintetében felhívja a figyelmet a 321/2015. Korm. rendelet 46. § (3) bekezdésére. 12)Ajánlatkérő a Kbt. 35. § (9) bekezdésére figyelemmel nem teszi lehetővé és nem követeli meg a nyertes Ajánlattevő(k) által gazdálkodó szervezet (projekttársaság), illetve személyes joga szerint jogképes szervezet létrehozását. 13)Az ajánlati kötöttség időtartama (AF IV.2.6) pont pontosítva): 30 nap, a Kbt. 81.§ (11) bek. alapján. 14)Értékelés a Kbt. 76. § (2) bekezdés a) pont alapján a legalacsonyabb ár-érték szempont alapján történik. 15)Az ajánlatkérő által előírt megfelelés igazolására ajánlattevőnek szakmai ajánlatot kell csatolnia ajánlata részeként (Közbeszerzési dokumentumok "KD_II"-ben részletezettek szerint). Ajánlattevő ajánlatában a műszaki megfelelősség igazolása tekintetében kötelező megadni a megajánlott eszközök típusát és megnevezését, gyártóját és származási helyét. 16) AT szakmai ajánlata részeként köteles csatolni az ártáblázatot, annak valamennyi sorát teljeskörűen beárazva (pdf formátumban kötelezően, valamint az ellenőrizhetőséghez szerkeszthető xls/xlsx (excel) formátumban is). 17) Előzetes piaci konzultáció elérhetősége: https://ekr.gov.hu/portal/kozbeszerzes/meginditott-elozetes-piaci-konzultaciok/EKR002392372025/reszletek 18) Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy jelen felhívás II.2.7) pontjában meghatározott határidő 120 naptári napként értelmezendő. 19) Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy Ajánlattevőnek nyilatkozatot kell benyújtania, az ukrajnai helyzetet destabilizáló orosz intézkedések miatt hozott korlátozó intézkedésekről szóló 833/2014/EU tanácsi rendelet 5k. cikk (1) bekezdéséről. (321/2015. (X. 30.) Kr. 1. § (9) bekezdés) 20) Ajánlatkérő alkalmazza a Kbt. 81. § (5) bekezdését. 21) Felelős akkreditált közbeszerzési szaktanácsadó: Szopka Dániel (lajstomszám: 01104) 22) Ajánlattevőnek a megajánlott orvostechnikai eszköz megfelelőségét az Európai Parlament és a Tanács (EU) 745/2017 rendeletében (a továbbiakban: MDR), az 746/2017 rendeletében (a továbbiakban: IVDR), illetve az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendeletben (a továbbiakban: 4/2009. EüM rendelet), vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben (a továbbiakban: 8/2003. ESzCsM rendelet) előírtak szerint megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR, az IVDR, illetve 4/2009. EüM rendelet, vagy a 8/2003. ESzCsM rendelet alapján szükséges - CE megfelelőségi tanúsítvánnyal köteles igazolni.