Dostawy produktów leczniczych
Keep momentum on this opportunity
Save it on this device now. Create an account when you are ready to track deadlines, notes, and teamwork.
- Save and reuse search filters
- Track opportunities as pursuits
- Get notified when new notices match
Keep this notice in a shortlist so you can return to it without starting a bid.
Keep notes, monitor deadlines and collaborate with your team. This does not submit a bid or contact the buyer.
Key information
Overview
Przedmiot zamówienia obejmuje 32 części: Część nr 1: Ipilimumabum Część nr 2: Niwolumab Część nr 3: Pembrolizumab Część nr 4: Afatynib Część nr 5: Nintedanib Część nr 6: Palbocyklib Część nr 7: Abemacyklib Część nr 8: Sacytuzumab gowitekan Część nr 9: Talazoparyb Część nr 10: Elotuzumabum Część nr 11 Ramucyrumab Część nr 12: Ruksolitynib Część nr 13: Fedratynib Część nr 14: Eltrombopag Część nr 15: Midostauryna Część nr 16: Azacytydyna Część nr 17: Siltuksymab Część nr 18: Luspatercept Część nr 19: Ponatynib Część nr 20: Wenetoklaks Część nr 21: Rukaparyb Część nr 22: Mirwetuksymab sorawtanzyna Część nr 23: Teklistamab Część nr 24: Talkwetamab Część nr 25: Elranatamab Część nr 26: Niraparyb + Abirateron Część nr 27: Momelotynib Część nr 28: Epkorytamab Część nr 29: Iwosydenib Część nr 30: rADAMTS13 Część nr 31: Apalutamid Część nr 32: Rasburicasum
Podmiotowe środki dowodowe: 1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów - załącznik nr 4 do SWZ; 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., 3) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.- Załącznik nr 6 do SWZ; 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. 5) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie, licencję lub wpis do rejestru działalności regulowanej na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny- zezwolenie na jego prowadzenie Przedmiotowe środki dowodowe - dokumenty należy załączyć do oferty: 1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 9 do SWZ