Przedmiot zamówienia obejmuje 18 części: Część nr 1: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum Część nr 2: Denosumabum Część nr 3: Octan abirateronu Część nr 4: Aprepitant Część nr 5: Kwas zoledronowy Część nr 6: Rytuksymab Część nr 7: Azacytydyna Część nr 8: Tretinoinum Część nr 9: Trabectedinum Część nr 10: Mesna Część nr 11: Peginterferon alfa-2a Część nr 12 : Vinorelbinum Część nr 13: Różne produkty lecznicze Część nr 14: Panitumumab Część nr 15 : Denosumab Część nr 16 : Aflibercept Część nr 17:Bosutynib Część nr 18: Paklitaksel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą

Podmiotowe środki dowodowe: 1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów - załącznik nr 4 do SWZ; 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., 3) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.- Załącznik nr 6 do SWZ; 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. 5) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie, licencję lub wpis do rejestru działalności regulowanej na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny- zezwolenie na jego prowadzenie Przedmiotowe środki dowodowe - dokumenty należy załączyć do oferty: 1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 9 do SWZ