Markkinakartoitus / laitevaraosat ja biologiset testikitit
Keep momentum on this opportunity
Save it on this device now. Create an account when you are ready to track deadlines, notes, and teamwork.
- Save and reuse search filters
- Track opportunities as pursuits
- Get notified when new notices match
Keep this notice in a shortlist so you can return to it without starting a bid.
Keep notes, monitor deadlines and collaborate with your team. This does not submit a bid or contact the buyer.
Key information
Overview
Tämä on markkinakartoitus. Tällä ilmoituksella ei pyydetä tarjouksia. Tähän markkinakartoitukseen vastaaminen tai vastaamatta jättäminen ei estä mahdolliseen tarjouskilpailuun osallistumista. Tällä ilmoituksella annetut tiedot ovat alustavia ja saattavat muuttua valmistelun edetessä. Markkinakartoitus ei sido minkäänlaiseen ratkaisuun. Hankinnan kohteena ovat Tullin Tullilaboratoriossa käytössä olevat alla mainittujen ryhmien tuotteet. Osa-alueet ovat seuraavat: Osa-alue 1: API testit ja VIDAS testien reagenssit Osa-alue 2: Kolonnit ja esikolonnit Osa-alue 3: Kolonnit ja esikolonnit Osa-alue 4: R-Biopharm tuotteet 4A: Myko-kolonnit 4B: Allergeenikitit Osa-alue 5: Kolonnit ja esikolonnit Osa-alue 6: PCR-kitit ja kromogeeniset spesifiset elatusaineet Osa-alue 7: Toimittajasidonnaiset varaosat Osa-alue 8: Röntgenkalvot Hankinnan alustava aikataulu on seuraava: 1) Tarjouspyynnön julkaiseminen syyskuun 2026 alkupuolella 2) Tarjousten jättäminen syyskuun 2026 lopussa 3) Sopimukset alkavat porrastetusti osa-aluettain aikavälillä 1.1.2027-1.7.2027. Vastaukset erillisellä word liitteellä oleviin kysymyksiin pyydämme 15.6.2026 klo 12 mennessä osoitteeseen [email protected] ja [email protected]. Viestin otsikoksi voi laittaa "markkinakartoitus / laitevaraosat ja biologiset testikitit".
Tullilaboratorion analyysimenetelmät on validoitu ja akkreditoitu siten, että niissä käytetään tiettyjä, yksilöityjä tarvikkeita. Mikäli menetelmässä käytettävä tarvike oleellisesti vaikuttaa tai saattaa vaikuttaa analyysin suoritusparametreihin esim. herkkyyteen tai erotuskykyyn, ei sitä voi vaihtaa toiseksi ilman uudelleenvalidointia ja akkreditointia. Virallista valvontaa koskevan asetuksen (EU) 2017/625 mukaan kaikkien valvonnassa käytettävien menetelmien tulee olla akkreditoituja. Mikäli menetelmä validoidaan ja akkreditoidaan uudelleen menetelmän suorituskykyyn vaikuttavien tarvikemuutosten vuoksi, joudutaan valvonta kyseisellä menetelmällä useimmiten keskeyttämään uudelleenvalidoinnin ajaksi. Edelläkuvatun akkreditointivaateen takia Tulli näkee perustelluksi hankkia tarjouspyynnössä kuvattuja tiettyjä tuotemerkkejä ja suuntaa tarjouspyynnön siten tiettyihin tuotemerkkeihin.