Поръчката включва 104 вида реактиви и консумативи в 5 обособени позиции, описани в Техническата спецификация. Посочените в Техническата спецификация количества по отделните обособени позиции са прогнозни за период от 2 год.

I. Възложителят ще острани от участие в процедурата и: • участници - свързани лица по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП; • участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; • участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката; • участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал.1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП; • участник, подал оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност. • участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си. • участник,който е предложил цена за изпълнение на поръчката, по-висока от определената от Възложителя в документацията за участие, ще бъде отстранен от процедурата за конкретната обособена позиция. • участник, който участва в дадена обособена позиция от тази поръчка като подизпълнител на друг участник за същата обособена позиция или участва като член на обединение в офертата на друг участник, за същата обособена позиция. • участник, който подаде оферта за част от дадена обособена позиция, ще бъде отстранен от участие за същата. Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП. ІІ. Изисквания към предлаганите медицински изделия: 1.Да отговарят 100% на Техническата спецификация; 2. Да отговарят на изискванията, заложени в чл.82 от ЗМИ и да са с остатъчен срок на годност не по-малко от 60% от обявения от производителя спрямо датата на доставката; 3. Да притежават “СЕ” маркировка върху тях, в съответствие с изискванията на чл.8 и чл. 15 от ЗМИ; 4. Когато производителят на медицинските изделия, доставяни по настоящата обществена поръчка, не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участникът трябва да е „упълномощен представител“ по смисъла на чл.10 ал.2 от ЗМИ. 5. Да притежават Декларация за съответствие на медицинското изделие по чл.14, ал.2 от ЗМИ, съставена от производителя или неговият упълномощен представител или ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган; 6. В случай, че медицинските изделия са внесени от трети държави спрямо ЕС и Европейското икономическо пространство, върху опаковките и в инструкциите за употреба трябва да бъде допълнително изписано името и адресът на упълномощеният представител и на вносителя, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ.