Achizitionare Medicamente, inclusiv substante farmaceutice - conform caietului de sarcini care cuprinde achizitia a 107 de loturi din care 96 medicamente si 11 de substante farmaceutice . Medicamentele, inclusiv substantele farmaceutice si cantitatile sunt prezentate in caietul de sarcini. - estimarile ale cant. minime si maxime care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru la cele 107 loturi de medicamente, inclusiv substante farmaceutice, precum si cantitatile minime si maxime care ar putea face obiectul unui singur contract subsecvent dintre cele care urmeaza sa fie atribuite pe durata acordului cadru se regasesc in caietul de sarcini anexat. Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii nu trebuie sa se regaseasca în situatiile prevazute la art. 59, 60,164, 165, 167 din Legea nr.98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, LA SOLICITAREA AUTORITATII CONTRACTANTE, DOAR DE CATRE OFERTANTII CLASATI PE PRIMELE 3 LOCURI ÎN CLASAMENTUL INTERMEDIAR ÎNTOCMIT LA FINALIZAREA EVALUARII OFERTELOR. 1 .certificate constatatoare privind lipsa datoriilor RESTANTE cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) la momentul prezentarii; 2. cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC / actul constitutiv; 3.dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizitiile publice; 4.alte documente edificatoare, dupa caz. Nota: 1. In cazul ofertelor depuse in asociere, toti asociatii trebuie sa respecte cerinta de calificare. 2. In cazul in care se declara subcontractanti, toti subcontractantii trebuie sa respecte cerinta de calificare. 3. In situatia in care ofertantul beneficiaza de sustinere, toti tertii sustinatori trebuie sa respecte cerinta de calificare. 1)Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta,din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Autoritatea contractanta va solicita documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat constator emis de ONRC. In in cazul ofertantilor straini, se va prezenta documentul echivalent emis in tara de rezidenta, doar de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor, care va trebui sa fie valabil la data prezentarii. Justificare: Operatorii economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor vor trebui sa prezinte Certificat constatator eliberat de O.N.R.C. (in cazul ofertantilor straini, document echivalent emis in tara de rezidenta) pentru a putea dovedi ca obiectul contractului are corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de O.N.R.C. ( in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta). 2)Operatorii economic ice depun oferta trebuie sa detina Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila la data prezentarii, conform Ordinului nr. 1964/2008, pentru aprobarea Normelor privind infiintarea, organizarea si funcionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman. Autorizatia de distributie angro este necesara pentru orice operator angro din lantul de distributie, inclusiv agenti de intermediere si comercianti, care efectueaza activitati cu medicamnente de uz uman precum : tranzactii de vanzare sau procurare, distributie angro, detinere ( depozitare ) si manipulare, inclusiv livrare, export. Se va completa DUAE,urmand ca documentele justificative(Autorizatia de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului sau, pentru ofertantii straini, documentul corespunzator din tara de resedinta) care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE sa fie prezentate,la solicitarea autoritatii contractante,doar de catre ofertantii clasati pe primele trei locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Justificare: Autoritatea contractanta solicita ca ofertantii sa detina Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, deoarece astfel se poate dovedi ca operatorii economici participanti la procedura sunt autorizati pentru distribuirea produselor care fac obiectul acordului-cadru. 3) Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Autorizatie de punere pe piata eliberata de Ministerul Sanatatii - reprezinta dovada inregistrarii conform standardelor impuse prin lege a produsele medicamentoase, acestea trebuie sa indeplineasca conditiile de calitate, eficacitate si siguranta prevazute in legislatie conform Art.3 din Legea 594/29.10.2002 , Art.6 alin(1) si Art 7 din OUG 152/14.10.1999,Art5 din Legea 336/31.05.2002 , Art.2 si Art.3 din Anexa 1 la Ordinul ministrului sanatatii si familiei nr.263/15.03.2003. Se va completa DUAE, urmand ca documentele justificative (Autorizatia de punere pe piata eliberata de Ministerul Sanatatii, sau, pentru ofertantii straini, documentul corespunzator din tara de resedinta) care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE sa fie prezentate,la solicitarea autoritatii contractante,doar de catre ofertantii clasati pe pe primele trei locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Justificare: Autoritatea contractanta solicita ca ofertantii sa detina Autorizatie de punere pe piata eliberata de Ministerul Sanatatii, deoarece astfel se poate face dovada inregistrarii conform standardelor impuse prin lege a produsele medicamentoase. Nota: Pentru oferte depuse in asociere, fiecare asociat va trebui sa prezinte documentele pentru partea din contract pe care o realizeaza.