Medicamente Oncologie, Hemofilie, Talasemie și Purpură
Keep this notice in a shortlist so you can return to it without starting a bid.
Keep notes, monitor deadlines and collaborate with your team. This does not submit a bid or contact the buyer.
Key information
Overview
Procedura aleasă este Acord Cadru pe 48 de luni de la semnarea acestuia, cu 2 operatori economici. S-a ales procedura de licitație deschisă, Anunț de participare, deoarece valoarea cumulată a tuturor loturilor depășește pragul valoric prevăzut la art. 7 alin.(1) lit.c) din Legea nr.98/2016 cu modificările si completările ulterioare . Având în vedere ca produsele care fac obiectul acestei achiziții sunt medicamente folosite in tratamentul pacienților, iar numărul pacienților este variabil și cantitatea exactă de medicamente nu se cunoaște la acest moment, s-a ales acordul-cadru deoarece acesta permite autorității contractante atribuirea de contracte subsecvente, lunar sau trimestrial, în funcție de necesitățile concrete si de fondurile alocate pentru achiziția acestora. Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției. Contractul subsecvent va fi încheiat într-un termen estimat de 7 zile de la încheierea acordului cadru doar la solicitarea medicului coordonator. Contractele subsecvente se vor încheia în funcție de alocarea bugetară din Programele Naționale de Sănătate. Produsele se vor achiziționa de la primul clasat până la epuizarea cantității. Dacă ofertantul clasat pe primul loc transmite negație a produsului solicitat la momentul respectiv, produsele se vor achiziționa de la al doilea clasat, Etc....A se vedea Modelul de Acord-Cadru. Oferta poate fi depusă pe unul sau mai multe loturi. Se va depune Declarația art. 165,167 din Legea nr.98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: SE VA COMPLETA DUAE de catre Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertanții de pe primele 2 locuri, dupa aplicarea criteriului de atribuire in conformitate cu prevederile art. 196 alin (2)/LG 98/2016 coroborat cu prevederile art. 132 alin (2) / HG 395/2016. Aceste documente pot fi: 1.certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) valabile la momentul prezentarii pentru sediul principal. Se va da o declaratie pe propria răspundere privind plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul local pentru sediile secundare/punctele de lucru. În Declaratie se vor menționa TOATE punctele de lucru,DOAR LA SOLICITAREA DOCUMENTELOR SUPORT DUAE 2. cazierul judiciar al operatorului economic , valabil la momentul prezentarii; 3. dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin.(2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizitiile publice; 4.alte documente edificatoare, dupa caz. Cerinta 2: Ofertantii, asociatii, tertii sustinatori si subcontractanti nu trebuie sa se regaseasca în situatiile prevazute la art.60 din Legea 98/2016 Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: Operatorul economic (lider, asociat, tert sustinator, subcontractant) va completa cerinta corespunzatoare in DUAE. Documentul justificativ, respectiv Declaratie privind neincadrarea in situatiile prevazute la art.60 din Legea nr.98/2016 se depune de Sistemul Electronic de Achizitii Publice Sistemul Electronic de Achizitii Publice, catre toti participantii la procedura ( operator economic care depune oferta in mod individual sau in asociere, - Autorizatia de distributie angro eliberata de Ministerul Sanatatii - Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale. Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizari – Legea nr.95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII Medicamentul art. 800, cu modificarile si completarile ulterioare si O.M.S nr.761/17 iunie 2015 pt aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro de medicamente. - Autorizația de punere pe piață a produsului furnizat, valabilă la momentul livrării, conform Legii 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, art. 704, alin. (1) și alin. (2) cu modificările și completările ulterioare. Autorizatia de punere pe piata a medicamentului/echivalent”. Actele normative care reglementeaza obligativitatea acestei autorizări: Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii- art.700 - alin.1,alin.2,art.730-alin.5, Titlul XVII Medicamentul cu toate modificarile si completarile ulterioare conform OMS 263/2003 si OMS 895/2006; Regulamentul (CE) 726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar si Regulamentul (CE)1234/2008 al Comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate penrtu medicamentele de uz uman si veterinar la momentul prezetării. Persoane juridice/ fizice romane: Certificat constatator corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Se va prezenta în original sau copie conform cu originalul. Persoane juridice/ fizice străine: documente edificatoare care să dovedească o formă de înregistrare ca persoană juridică sau înregistrare/atestare din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele doua locuri. după aplicarea criteriului de atribuire în conformitate cu prevederile art.196 alin (2)/LG 98/2016 coroborat cu prevederile art.132 alin (2)/HG 395/2016