Data limita de a raspunde la orice clarificare – data limita la care autoritatea contractanta va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificare/informațiilor suplimentare: în a 11-a zi înainte de data limita de depunere a ofertelor conf. art. 160 din Legea 98/2016,Data limită de solicitare a clarificarilor : nu mai tarziu de 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor, conf.art 161 din L98/2016, cu modificarile si completarile ulterioare Rola plata 100mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 150mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 200mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 250mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 300mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 350mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 380mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 400mm/200M buc 33198200-6 20 900 Rola plata 420mm/200M buc 33198200-6 20 900 Total lot 1 Rola pliu 100mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 150mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 200mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 250mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 300mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 380mm/100M buc 33198200-6 20 900 Rola pliu 420mm/100M buc 33198200-6 20 900

Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a denunta unilateral acordul cadru inainte de termen in cazul in care MINISTERUL SANATATII va incheia in baza OUG 71 / 2012 acorduri cadru avand ca obiect produsele din procedura . 6.Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent Ultimul contract subsecvent poate fi prelungit cu maxim 10 luni.Pentru produse care necesita conditii speciale de pastrare, acestea pot fi pastrate la furnizor, pana la solicitarea autoritatii contractante.Durata acordului-cadru: Durata în ani: □□ sau în luni: 36 . Acordul cadru va beneficia de clauze de revizuire daca va fi cazul in conditiile legale – in conformitate cu art. 221 din lg. 98/2016 si instructiunea presedintelui ANAP nr. 3/2017 privind modificarile contractului de achizitie publica / acordului cadru si incadrarea acestor modificari ca fiind subsatantiale sau nesubstantiale. Procedura de achiziţie este iniţiată sub incidenţa unei clauze suspensive care prevede posibilitatea de anulare a procedurii de atribuire a contractului, în conformitate cu prevederile legale - Legea privind aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 27/2017 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 40/2015. Procedura de achiziţie este iniţiată sub incidenţa prezentei clauze suspensive, în sensul că încheierea/ semnarea contractului de furnizare este conditionată de obţinerea fondurilor necesare achiziţiei echipamentelor ce fac obiectul achizitiei . Avand in vedere necesitatea aprovizionarii spitalului cu produsele aferente procedurii, se impune incheierea unui acord – cadru pentru 36 luni cu 3 op. ec. astfel incat, daca un operator economic se afla in imposibilitatea livrarii produselor asumate prin contract, autoritatea contractanta va avea posibilitatea sa incheie un contract subsecvent cu operatorii economici clasati pe urmatoarele locuri, semnatari ai acordului cadru, in acest mod se evita situatiile neplacute de a ingreuna activitatiile sectiilor. Autoritatea contractanta precizează că va încheia contractul numai în măsura în care fondurile necesare achiziţiei vor fi asigurate. În cazul în care, indiferent de motive, fondurile aferente prezentei proceduri de achiziţie nu vor fi alocate, autoritatea contractanta îsi rezervă dreptul de a anula procedura de atribuirei, fara nici un cost pentru autoritatea contractanta. CERINTELE SE REFERA LA SPECIFICATIILE TEHNICE AFERENTE LOTURILOR DIN CAIETUL DE SARCINI. Cerinta 1: Se elimina din documentatia de atribuire obligativitatea depunerii de catre ofertanta a declaratiei de conformitate emisa de reprezentantul legal augorizat pe teritoriul UE, in cazul dispozitivelor introduse intr-un stat din afara UE. Se inlocuieste cerinta dupa cum urmeaza: 1.Distributiorii de dispozitive medicale produe intr-un stat din afara Uniunii Europene sunt obligati sa faca dovada indeplinirii obligatiilor cerute de art. 14 din Regulamenutul 745/2017. 2.Autorizatia de punere pe piata emisa de ANDMR 3. Documente care atesta ca producatorul a desemnat un reprezentant autorizat pe teritoriul UE. 4.Declaratia de conformitate UE In cazul producatorilor din afara UE declaratia de conformitate trebuie sa contina in mod obligatoriu: 1. Numele si adresa producatorului 2. Numele si adresa reprezentantului legal autorizat 3. Numele si semnatura unei persoane autorizate din cadrul firmei Cerinta nr. 2: Referitor la culoarea rolelor (film verde deschis si hartie alba). Pot participa la procedura si alte culori de film si hartie. Cerinta nr. 3: Referitor la obligativitatea imprimarii a 3 indicatori chimici (abur, oxid de etilena, formaldehida). In cadrul unitatii sunt folosite doua metode de sterilizare respectiv: sterilizare abur sub presiune si sterilizarea cu plasma de peroxid de hidrogen. Certinta nr.4: Referitor la cerinta ca producatorul sa fie membru SBA (sterile barrier association. Aceasta cerinta este eliminata din caietul de sarcini. Cerinta nr. 5: Cerinta privind ambalarea individuala in cutii. Se accepta cu respectarea standardelor EN 868-5, ISO 11607-1. Cerinta nr. 6: Cerinta privind compatibilitatea cu alte sisteme de impachetare. Aceasta cerinta este eliminata din caietul de sarcini.