4.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych oraz albuminy, tj.: a) leków, b) płynów infuzyjnych, preparatów żywieniowych oraz produktów do terapii nerkozastępczej, c) substancji do receptury aptecznej, d) wyrobów medycznych, e) albuminy. 4.2 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-70 SWZ.

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy Pzp. 3. 3. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 3.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako produkt leczniczy zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy Pakietów 1 - 21, Pakietu 22 poz.1, Pakietów 23 - 46, Pakietu 47 poz. 1- 2, Pakietów 48 – 53, Pakietów 55 - 65, 67 - 70, a w przypadku Pakietu 54 – dotyczy w przypadku rejestracji przedmiotu zamówienia jako produkt leczniczy; 3.2 Oświadczenie Wykonawcy, że zobowiązuje się, w trakcie realizacji umowy, dostarczać na żądanie Zamawiającego certyfikat analityczny, wydany przez uprawniony do tego podmiot – dotyczy Pakietu 54 – w przypadku rejestracji przedmiotu zamówienia jako substancja do receptury aptecznej; 3.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych – dotyczy Pakietów 1 - 21, Pakietu 22 poz.1, Pakietów 23 - 46, Pakietu 47 poz. 1- 2, Pakietów 48 – 53, Pakietów 55 - 65, 67 - 70, a w przypadku Pakietu 54 – dotyczy w przypadku rejestracji przedmiotu zamówienia jako produkt leczniczy; 3.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego – wydane przez uprawniony do tego organ – dotyczy Pakietu 66.; 3.5 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla płynów infuzyjnych służących do przygotowania dawek leków cytotoksycznych – dotyczy Pakietu 62 poz. 3, 7 – 10, Pakietu 65; 3.6 Deklarację zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z 5 maja 2017r., str. 1 ze zm.) – dotyczy Pakietu 47 poz. 3; 3.7 Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 6 do SWZ - składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt 9.6 SWZ – dotyczy Pakietu 47 poz. 3; 3.8 Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowane preparaty stanowią kompatybilny system przeznaczony do oczyszczania, antyseptyki i pielęgnacji ran – dotyczy Pakietu 47; 3.9 Dokument potwierdzający stabilność produktu min. 8 godzin po rozcieńczeniu – dotyczy Pakietu 44 poz. 14, 15, 16; 3.10 Ulotka potwierdzająca skład i osmolarność określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 64. 3.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia – dotyczy Pakietu 66. 4.Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy: 4.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ. 4.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ. 4.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik. 5. Zamawiający nie przewiduje obowiązku odbycia przez Wykonawcę wizji lokalnej lub sprawdzenia przez Wykonawcę dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2 ustawy Pzp. 6. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 7.Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 8. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych. 9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 11 SWZ. 10. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ. 11. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 29.12.2026 r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 12. Stosowane będą zlecenia elektroniczne. 13. Stosowane będą płatności elektronicznie. 14. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej 15. Zapisy dotyczące ochrony danych osobowych zawiera pkt 2 SWZ. 16. Zamawiający informuje, że zgodnie z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. 2024, poz. 928) u Zamawiającego, od dnia 24 września 2024 r. obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych dotyczących naruszeń prawa i podejmowania działań następczych w Kujawsko Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, dostępna w Dziale Kadr i Płac u Zamawiającego oraz na stronie internetowej w zakładcehttps://kpcp.pl/Szpital. 17. Warunki udziału w postępowaniu określone są w pkt 7 SWZ 18. Podstawy wykluczenia z postępowania określone są w pkt 7 SWZ. 19. Podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenia i dokumenty, jakie zobowiązani są dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia wykazania braku podstaw wykluczenia i spełnienia warunku udziału w postępowaniu określone są w pkt 8 SWZ. 20. Termin wykonania zamówienia. – 12 miesięcy – dotyczy Pakietów 1 – 61 oraz Pakietu 70, – 24 miesiące – dotyczy Pakietów 62-69, licząc od dnia obowiązywania umowy, z przewidywanym terminem rozpoczęcia realizacji zamówienia – styczeń 2027 r. 21. W sprawach nieuregulowanych SWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, kodeksu Cywilnego oraz przepisy prawa obowiązujące na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.