Dostawa mobilnego sprzętu do sterylizacji narzędzi medycznych
Keep momentum on this opportunity
Save it on this device now. Create an account when you are ready to track deadlines, notes, and teamwork.
- Save and reuse search filters
- Track opportunities as pursuits
- Get notified when new notices match
Keep this notice in a shortlist so you can return to it without starting a bid.
Keep notes, monitor deadlines and collaborate with your team. This does not submit a bid or contact the buyer.
Key information
Overview
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą: a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ. c) Atest potwierdzający rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Atest powinien potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ. d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut. e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów. Po zmianie: a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ. c) Deklaracje zgodności lub deklaracje CE potwierdzające rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Deklaracja powinna potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ. d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut.” e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.
Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00436742/01 Identyfikator postępowania: ocds-148610-fc293c49-0ff3-4429-b0a5-53cc60b558ea